La Lettre d'informations n°70 est parue
Dernière de l'année 2022, la Lettre n°70 vous apporte comme toujours beaucoup d'informations médicales : ce trimestre, sur les biomarqueurs potentiels qui pourraient être en lien avec la CI/SDV, et toujours des témoignages, la CI au quotidien, les activités de l'association...
Bonne année 2023 !
Adhésion à l'association : c'est le moment !
La cystite interstitielle est, surtout dans ses formes les plus sévères, une maladie douloureuse, invalidante, déprimante. Le patient se sent seul devant une maladie qui ne se voit pas et qu’il est parfois difficile de décrire et de faire comprendre.
Réunis dans l’association, les malades peuvent enfin se faire comprendre, ils peuvent partager leurs angoisses, leurs difficultés, leurs espoirs, échanger les expériences pour tenter de préserver au maximum la qualité de vie, affronter la douleur, lutter contre le handicap.
L'adhésion pour 2023 est d'ores et déjà ouverte : n'hésitez pas à adhérer ou à nous faire simplement un don pour aider nos actions. Le montant est entièrement libre, en fonction de vos possibilités !
Du nouveau dans la Lettre d'informations n°69
La Lettre d'informations n°69 est en ligne avec un contenu toujours riche : rôle des associations de patients dans les dispositifs d'accès précoce et compassionnale aux médicaments, compte-rendu du congrès de l'Alliance Maladies Rares. Elle vous apporte aussi de nouvelles rubriques : la CI au quotidien avec une recette de pain de maïs et le témoignage de Dominique.
Bonne lecture à nos adhérents !
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